Proiecte/ Studii

PLANIFICAREA  ACTIVITĂŢII DE CERCETARE-DEZVOLTARE,

PENTRU ANUL 2013

Nr. crt. Titlu Tipul de activitate ştiinţifică Fonduri alocate de către beneficiari Observaţii
1. ELIXA   Proiect de cercetare ştiinţifică – în derulare în cadrul Secţiei Endocrinologie; personal implicat: dr. Aurelian-Emil RANETTI, dr. Ciprian CONSTANTIN, asist. Nicoleta MAVRIŞ, asist. Nicoleta VALE, asist. Carmen MIRON Sponsor: Sanofi-Aventis
2. MEDIGENE Proiect de cercetare ştiinţifică FP7 – în derulare în cadrul Secţiei Endocrinologie;  personal implicat: dr. Aurelian-Emil RANETTI, dr. Ciprian CONSTANTIN
3. The evaluation of efficacy and safety of RO04917838 as adjunctive therapy in combination with a pre-existing antipsychotic treatment on positive and disorganized symptoms in patiens with sub-optimal response to antipsychotic treatment     A phase III multi-center, randomized, 6-month double-blind, parallel group, placebo-controlled study – în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
4. The evaluation of efficacy and safety of RO04917838 as adjunctive therapy in combination with a pre-existing antipsychotic treatment onNegative Symptoms in patiens with schizofrenia with 6-month extension period A phase III multi-center, randomized, 6-month double-blind, parallel group, placebo-controlled study– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
5. CL3-20098: Early effect of agomelatine on general interest in outpatiens with Major Depressive Disorder A 12-week, randomized, double-blind, multi-center study with parallel groups: agomelatine (25 mg/day given orally with blinded potential adjustement to 50 mg/day) versus estitalopram (10 mg/day given orally with blinded potential adjustement to 20 mg/day)– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
6. The evaluation of the Safety and Tolerability   of Oral OPC-34712 as Maintenance Treatment in Adults with Schizophrenia A Long-term, Phase 3, Multi-center, Open-label Trial– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
7. OPC-34712 in the Treatment of Adults with Acute Schizophrenia Protocol 331-10-231 A Phase 3, Multi-center, Randomized, double-blind, placebo-controlled Trial of Three Fixed Doses of OPC-34712– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
8. Efficacy and safety of 3 doses of S 38093 (2, 5 and 20 mg/day) versus placebo in patiens with mild to moderate Alzheimer’s disease A 24-week international, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled phase lib study followed by a 24-week extension period– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
9. The assessment ofEfficacy, Safety, and Tolerability of TC-5619 as Augmentation Therapy to Improve Negative Symptoms and Cognition in Outpatiens with Schizophrenia. Protocol TC-5619-23-CRD-003 A Double-Blind, Placebo-Controled, Multi-center, Parallel Group Study– în derulare în cadrul Clinicii Psihiatrie Cuantumul fondurilor alocate de beneficiari per protocol se face în funcţie de nr. de subiecţi incluşi în studiu şi, în consecinţă, nu poate fi anticipată suma totală, din cauza ratei de recrutare variabilă
10. Poliartrita reumatoidă Studiu clinic – în curs de aprobare la ANM; Secţia Medicală 2
11. Evaluarea eficacităţii, calităţii vieţii, siguranţei şi tolerabilităţii Prucalipridului la subiecţii de sex masculin cu constipaţie cronică Proiect de cercetare ştiinţifică, studiu randomizat, dublu-orb, placebo-controlat, cu durata de 12 săptămâni – în derulare în cadrul Secţiei Medicală 2 Cuantumul financiar este în funcţie de nr. pacienţilor înrolaţi; un procent de 10% estela spital
12. Evaluarea eficacităţii şi siguranţei LCZ 696, comparativ cu Enalaprilul, în insuficienţa cardiacă cronică cu fracţie de ejecţie scăzută Proiect de cercetare ştiinţifică, studiu randomizat, dublu-orb cu grupuri paralele activ controlat- în derulare în cadrul Secţiei Medicală 2 Cuantumul financiar este în funcţie de nr. pacienţilor înrolaţi; un procent de 10% estela spital
13. Studiu comparativ privind markerii cardiaci în diagnosticul şi prognosticul IMA STEMI în secţia UPU a SUUMC Studiu legat de Programul Naţional de infarct miocardic acut STEMI – în derulare în cadrul Secţiei UPU Secţia UPU este sponsorizată cu un aparat performant de detecţie a markerilor cardiaci şi  de sepsis – PATHFAST, producător Mitsubishi Chemical, Japonia
14. Diagnosticul şi tratamentul politraumatismelor la nivelul UPU Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
15. Diagnosticul şi tratamentul iniţial al traumei de război la nivelul UPU Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
16. Triajul medical la nivelul UPU versus triajul în situaţii cu cazuri multiple Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
17. Tratamentul durerii la nivelul UPU Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
18. Tratamentul durerii la nivelul UPU versus tratamentul durerii în prespital Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
19. Accesul intraosos versus accesul venos central la pacienţii critici Studiu – în derulare în cadrul Secţiei UPU
20. Eficienţa Presepsinului pentru diagnosticare şi prognostic în departamentul  UPU Studiu clinic de fază III – în derulare în cadrul Secţiei UPU
21. The evaluation of the Efficacy and Safety of Ceftaroline Fosamil (600 mg every 8 hours) versus Vancomycin plus Aztreonam in the Treatment of Patients with Complicated Bacterial Skin and Soft Tissue Infections with Evidence of Systemic Inflammatory Response or Underlyng Comorgidities A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind, Comparative Study– se aflăîn stadiul de selectare a site-ului, în cadrul Secţiei Dermatologie   Sponsor: Astra Zeneca
22. Rolul căilor de semnalizare Wnt/Notch/Hedhog în comportamentul celulelor stem epiteliale orale în carcinomul spinocelular oral Proiect de cercetare ştiinţifică Se derulează, în colaborare, cu Facultatea de Medicină Dentară din U.M.F. “Carol Davila”, Bucureşti